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La Neurofibromatosis es una condición genética, que puede ser heredada de uno de los papás o en muchos casos ser por una "mutación nueva", entonces la respuesta es si, uno nace con…

Estimado la neurofibromatosis es un diagnostico que debe ser dado por un genetista a traves de su evaluacion clinica .examenes auxiliares y moleculares .solo asi podemos asegurar que se tiene…

Le recomiendo acudir al INEN, el especialista que lo debe atender es es un cirujano oncologo, experto en tumores de partes blandas

La neurofibromatosis tipo 1 (NF1), tiene criterios clínicos como la preséncia de manchas café con leche, generalmente mas de seis y deberían estar presentes en zonas como la region inguinal y/o…

Solo las manchas no hacen diagnóstico de neurofibromatosis, se requiere otros criterios, como pecas en axilas e ingles y unos pequeños nódulos en el fondo del ojo (Nódulos de Lisch), pero estas…

Si las tumoraciones de la neurofibromatosis, no afectan ninguna estructura profunda, se pueden retirar con fines estéticos.

Buenas tardes, el diagnóstico de NF1 es clínico y molecular. Lo ideal es tener la evaluación de un especialista que realice un examen físico y clínico para definir los criterios clínicos de el…

Estimada Sra. esta pregunta debe dirigirla a un neurocirujano y a un oncólogo. Como genetistas, nos encargamos de realizar el diagnóstico, orientar las medidas de prevención a tomar para evitar…