Buenas tardes, el diagnóstico de NF1 es clínico y molecular. Lo ideal es tener la evaluación de un especialista que realice un examen físico y clínico para definir los criterios clínicos…
Buenas días podría requerir una evaluación en un preventorio, le recomiendo que acuda al del INEN donde tienen experiencia en el manejo de tumores y en relacion a la neurofibromatosis…
Su bebe debe ser examinada por un medico Genetista para determinar si efectivamente es o no una neurofibromatosis u otro sindrome, luego realizar el examen genetico molecular de ser…
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1), tiene criterios clínicos como la preséncia de manchas café con leche, generalmente mas de seis y deberían estar presentes en zonas como la region inguinal…