Salofalk - Información, expertos y preguntas frecuentes
Uso de Salofalk
Indicaciones
Tratamiento de colitis ulcerativa leve a moderada y mantenimiento de la remisión.
Tipo
Supresor de la enfermedad intestinal (inflamatoria).
Tratamiento de colitis ulcerativa leve a moderada y mantenimiento de la remisión.
Tipo
Supresor de la enfermedad intestinal (inflamatoria).
Precauciones especiales
Contraindicaciones
Los aminosalicilatos se deben evitar en hipersensibilidad a los salicilatos. Además, en trastornos hepáticos graves.
Precauciones
Insuficiencia renal: Los aminosalicilatos deben utilizarse con precaución en insuficiencia renal. Evitar si el aclaramiento de creatinina es inferior a 20 ml / minuto. Embarazo: Cantidades insignificantes cruzan la placenta. Lactancia: Se reportó diarrea, pero los fabricantes notifican cantidades insignificantes detectadas en la leche materna. Ancianos: Con las preparaciones orales, pruebas de función renal inicial y cada 3 meses durante el primer año, luego cada 6 meses por los próximos 4 años y posteriormente cada año (riesgo de toxicidad renal grave). Trastornos de la sangre: Los pacientes que reciben aminosalicilatos deben ser advertidos de informar cualquier sangrado inexplicable, hematomas, púrpura, dolor de garganta, fiebre o malestar que se produzca durante el tratamiento. Debe realizarse un recuento sanguíneo y detener la administración del medicamento de inmediato si hay sospecha de una discrasia sanguínea.
Los aminosalicilatos se deben evitar en hipersensibilidad a los salicilatos. Además, en trastornos hepáticos graves.
Precauciones
Insuficiencia renal: Los aminosalicilatos deben utilizarse con precaución en insuficiencia renal. Evitar si el aclaramiento de creatinina es inferior a 20 ml / minuto. Embarazo: Cantidades insignificantes cruzan la placenta. Lactancia: Se reportó diarrea, pero los fabricantes notifican cantidades insignificantes detectadas en la leche materna. Ancianos: Con las preparaciones orales, pruebas de función renal inicial y cada 3 meses durante el primer año, luego cada 6 meses por los próximos 4 años y posteriormente cada año (riesgo de toxicidad renal grave). Trastornos de la sangre: Los pacientes que reciben aminosalicilatos deben ser advertidos de informar cualquier sangrado inexplicable, hematomas, púrpura, dolor de garganta, fiebre o malestar que se produzca durante el tratamiento. Debe realizarse un recuento sanguíneo y detener la administración del medicamento de inmediato si hay sospecha de una discrasia sanguínea.
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