Experiencia
Principales enfermedades tratadas
- Síndrome de Treacher-Collins
- Osteogénesis imperfecta
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Experiencia
Maria Isabel Quiroga Parodi
Genetista
Enfermedades tratadas
- Síndrome de Treacher-Collins
- Osteogénesis imperfecta
- Cáncer de mama
- Neurofibromatosis
- Síndrome de Rett
- Leucemia mieloide crónica
- Síndrome de Fanconi
- Embarazo de riesgo
- Cáncer de colon y recto
- Sindrome de Turner
Servicios y precios
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Visita Genética
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Consultorios (3)
Calle Los Antares Nro. 320, Torre A, Of. 901 Surco (Cruce Av. Velasco Astete con Av. Benavides), Surco
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4 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia
Hola mi hijo mayor de 5 años
Hola mi hijo mayor de 5 años tiene manchas café con leche y se le ha diagnosticado NF 1 desde el primer año de vida. pero no presenta ningún otro signo, también mi 3er hijo de 1 año presenta las manchas. que prueba genética puedo hacerle y donde?
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
Solo las manchas no hacen diagnóstico de neurofibromatosis, se requiere otros criterios, como pecas en axilas e ingles y unos pequeños nódulos en el fondo del ojo (Nódulos de Lisch), pero estas…
Mi bb tiene 4 meses y tiene las
Mi bb tiene 4 meses y tiene las manchas cafe con leche y el dermatologo pediatra me dijo que seria NF asi que consulte con otro pediatra y me dijo que puede ser pero se necesita un analisis genetico para determinarlo.
Cual institucion medica estatal o privada me recomiendan en la…
RESPUESTA DEL PROFESIONAL:
El diagnóstico de NF1 puede hacerse mediante un examen físico, pero después de los 4-6 años en que ya aparecen todos los síntomas. En un niño menor de 4 años sólo se encontrarán algunas manchas…
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