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Título de Médico-Cirujano emitido por Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú.
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Localización: Consultorio privado genetica (sindrome de down)

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Dudas solucionadas

8 dudas solucionadas a pacientes en Doctoralia

Duda sobre Neurofibromatosis

como se diagnostica la neurofibromatosis?

Para hacer el diagnóstico de neurofibromatosis tipo I se requiere tomar una historia clínica y examinar al paciente buscando manchas café con leche y otras características. La presencia de un número y tamaño determinado de manchas café con leche, junto a otras características, e historia familiar hacen el diagnóstico clínico (en base a síntomas). En niños pequeños puede que no estén presentes todas las características necesarias para hacer el diagnóstico. En ese caso es necesario evaluar al niño cada año, o menos, según la edad, para ver si aparecen otras características. También es posible hacer el estudio genético que descarta o confirma la enfermedad sin necesidad de esperar a que el niño crezca.

Dra. Alicia Díaz Kuan

¿La calcificación en el cerebro a que se debe? ¿Y que consecuencias puede traer?

Las calcificaciones cerebrales pueden tener muchas causas. Para hallar la causa, se debe conocer la edad del paciente, síntomas y en este caso, qué llevó a hacer la imagen que visualizó la calcificación. Las consecuencias dependen de la causa que originó la calcificación, además de su localización, tiempo de aparición y edad en el momento del diagnóstico.

Dra. Alicia Díaz Kuan

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